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序列ORF查找

在目标DNA序列中搜寻开发阅读框,可以输出每个ORF所在的区域,并翻译成对应的蛋白序列。此工具可以为新预测的DNA序列查找潜在的蛋白编码区
文章引用说明:如果您使用美吉生物云工具完成了数据分析,我们期望您在文章发表时,在方法学部分或致谢部分引用或提及美吉生物云工具以及我们发表的文章。
可参考示例:The data were analyzed on the online tool of Majorbio Cloud Platform (https://cloud.majorbio.com/page/tools/)
可参考文献:Han, Jichen. et al. 2024. Majorbio Cloud 2024: Update single-cell and multiomics workflows. iMeta, e217, doi:10.1002/imt2.217
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工具概述

在目标DNA序列中搜寻开发阅读框,可以输出每个ORF所在的区域,并翻译成对应的蛋白序列。此工具可以为新预测的DNA序列查找潜在的蛋白编码区

操作方法

输入:

输入序列:必须是核酸序列,文件格式为fasta格式,文件名以fa或者fasta作为后缀。

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1.开放阅读框开始于:选择起始密码子类型,用于开始ORF查找。

2.查找ORF需要从阅读框第N个碱基开始:1表示从阅读框的第一个核酸开始查找,2表示从阅读框的第二个核酸开始查找,3表示从阅读框的第三个核酸开始查找,选择1,2and3时,输出结果给出分别从第1、2、3个核酸开始查找的结果。

3.搜索:选择ORF查找的方向,正义链表示从5’端到3’端查找,反义链表示从3’端到5’查找,选择双链时,输出结果给出分别从5'端和3'端的结果。

4.选择密码子表:

注:不同生物使用各种密码子的频率是不同的,这种现象称为密码子使用偏好性。线粒体和

核基因组所使用的密码子表,是存在差异的。我们提供不同物种的氨基酸密码子表,Standard:标准(或通用)密码子表

结果解读

程序将根据参数设置输出一条至多条序列的ORF预测的氨基酸序列和核酸序列,结果文件按序列长度进行排序,并提供fasta文件下载。

Q1:文件如何上传和删除?

①通过云工具页面上的选择文件按钮可以上传本地文件到云工具文件夹中,上传成功后可以直接选择目的文件进行分析。

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②可以在项目中心——工具数据——我的云工具文档 文件夹中查看、上传和删除云工具文件。

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Q2:运行成功的任务在哪里查看结果?

投递运行的任务可以在项目中心——我的工具任务 中查看运行状态和结果,点击“结果”可查看页面运行结果,点击“文件”可查看结果文件夹,如果运行失败可以点击“排查”查看报错原因。部分工具没有结果按钮只有文件按钮。

图片4.pngQ3:云工具任务如何删除?

运行失败或不需要的任务可以在项目中心——我的工具任务中勾选后删除,删除的文件会在回收站保存30天,期间可随时复原。

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