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通用富集分析

基因富集分析是分析基因表达信息的一种方法,富集是指将基因按照先验知识,也就是基因组注释信息进行分类。
文章引用说明:如果您使用美吉生物云工具完成了数据分析,我们期望您在文章发表时,在方法学部分或致谢部分引用或提及美吉生物云工具以及我们发表的文章。
可参考示例:The data were analyzed on the online tool of Majorbio Cloud Platform (https://cloud.majorbio.com/page/tools/)
可参考文献:Han, Jichen. et al. 2024. Majorbio Cloud 2024: Update single-cell and multiomics workflows. iMeta, e217, doi:10.1002/imt2.217
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工具概述

根据给定的基因注释信息,利用超几何分布检验的方法进行基因富集分析。

操作方法

1.设置任务名,便于您查询后续的文件结果

2.输入基因集,基因集为一列基因名。文件为txt纯文本格式。
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3.选择校正方法:BH/fdr,holm,Hochberg,hommel,Bonferroni,BY,无

4.选择基因注释信息,基因注释信息首列为通路名称,第二列为通路中所包含的基因,基因应与基因集中的基因对应。

5.设置最小注释基因数目,注释到某一term的最小基因个数,超过给定值才进行入分析

6.设置最大注释基因数目,注释到某一term的最大基因个数,低于给定值才进行入分析

7.点击运行生成富集分析结果,结果中以气泡图,柱状图,UpSet图,富集数据表展示。

结果解读

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纵轴表示GO Term,横轴表示Rich factor【该GO term中富集到的基因/转录本数目(Sample number)与注释基因/转录本数目(Background number)的比值。Rich factor越大,表示富集的程度越大】,点的大小表示此GO Term中的基因/转录本个数,点的颜色对应于不同的Padjust范围。
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纵坐标表示GO term,上方横坐标表示比对上该GO term的基因/转录本数量,对应的是折线上的不同的点;下方横坐标表示富集的显著性水平,对应的是柱子的高度,其中,Padjust越小,-log10(Padjust)值越大,该GO term越显著富集。

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柱形图代表基因数目,连线图代表不同通路间的基因交集。



Q1:文件如何上传和删除?

①通过云工具页面上的选择文件按钮可以上传本地文件到云工具文件夹中,上传成功后可以直接选择目的文件进行分析。

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②可以在项目中心——工具数据——我的云工具文档 文件夹中查看、上传和删除云工具文件。

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Q2:运行成功的任务在哪里查看结果?

投递运行的任务可以在项目中心——我的工具任务 中查看运行状态和结果,点击“结果”可查看页面运行结果,点击“文件”可查看结果文件夹,如果运行失败可以点击“排查”查看报错原因。部分工具没有结果按钮只有文件按钮。

图片4.pngQ3:云工具任务如何删除?

运行失败或不需要的任务可以在项目中心——我的工具任务中勾选后删除,删除的文件会在回收站保存30天,期间可随时复原。

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